Brasil aprueba uso de emergencia de vacunas anti-COVID-19

El último domingo (17), después de una reunión de cinco horas, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) recomendó el uso de emergencia de las vacunas CoronaVac, desarrollada por la farmacéutica china Sinovac en asociación con el Instituto Butantan, y la vacuna de AstraZeneca, desarrollada por el consorcio Astrazeneca/Oxford en asociación con la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz).

En el caso de la CoronaVac, la tasa de éxito en la prevención de la enfermedad en comparación con el grupo que tomó el placebo alcanzó el 50,39%, según informó la agencia. En el caso de AstraZeneca, Anvisa confirmó su eficacia global en un 70,42%.

La decisión de usar las dos vacunas en carácter de emergencia se tomó por unanimidad. Los cinco directores de Anvisa votaron a favor del informe de la directora de la agencia Meiruze Freitas, quien hizo hincapié en que no hay alternativa terapéutica a las vacunas y que basó su decisión en la ciencia y en el arduo trabajo de los técnicos del organismo en los últimos días. "Guiados por la ciencia y los datos, el equipo concluyó que los beneficios conocidos y potenciales de estas vacunas superan sus riesgos. Nuestros funcionarios han trabajado con total dedicación y un sentido de urgencia absoluta", dijo Freitas mientras leía su voto en voz alta.