Los resultados serán enviados por el Comité Internacional independiente en la primera semana de diciembre para que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) analice el informe y verifique la vacuna.
Misión de Anvisa visitará laboratorios de Sinovac y Wuxi Biologics con el objetivo de analizar si las empresas cumplen con los requisitos necesarios para el registro de las vacunas en caso de que las investigaciones en desarrollo comprueben su eficacia y los responsables quieran comercializarlas en Brasil.
La vacuna CoronaVac ya se encuentra en la fase 3 de las pruebas en humanos, a cargo del Instituto Butantan, que arrancaron en Brasil en julio y se aplicarán a 9 mil voluntarios.
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