Pfizer e Biontech estão em processo de submissão contínua na Anvisa

Dados referentes aos estudos da vacina dos laboratórios Pfizer e Biontech foram incluídos no processo de submissão contínua, na Anvisa, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

A submissão contínua foi criada pela Anvisa para vacinas específicas contra a covid-19. Esse tipo de pedido pretende agilizar procedimentos de análise. O infectologista Hemerson Luz destaca como as pesquisas para a criação de vacinas contra o coronavírus têm avançado de forma rápida.

Com a conclusão de testes neste mês, a vacina desenvolvida pela Pfizer e pela empresa alemã BioNTech obteve 95% de eficácia no tratamento contra a doença.

A Anvisa, no entanto, informou que esse ainda não é o pedido de registro do imunizante. Os dados foram recebidos nessa quinta-feira (26) e a agência tem até 20 dias para analisar os documentos.

Na Anvisa, além da Pfizer, outras duas  estão em processo de Submissão Continua no Brasil: a vacina de Oxford e a Coronavac.

Sobre a vacina desenvolvida na Rússia, a Anvisa está em tratativas e já realizou reuniões com membros do governo do estado do Paraná e do Instituto de Tecnologia do Paraná, sobre o processo de registro. Essas reuniões ainda são de caráter preliminar.