Depois que Anvisa negou a importação da vacina, a reunião teve como objetivo discutir os problemas apontados pela equipe como a falta de comprovações de segurança.
Anvisa pode rever a posição se conseguir acesso às informações técnicas que considera que faltam, o que pode ocorrer na avaliação pendente de pedidos de importação.
Relator do pedido na Anvisa considerou que o imunizante pode trazer riscos à saúde e foram apontadas falhas e pendências na documentação apresentada pelo fabricante.
Aval do CTNBio é condição para que organismos geneticamente modificados entrem no Brasil, mas o produto ainda precisa de aprovação da Anvisa apara ser aplicado.
Ao negar o pedido, nesta segunda (26), o ministro afirmou que não há brecha na legislação que permita a suspensão do prazo de 30 dias.
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