Anvisa explica que, com o fim da emergência de saúde pública, a norma que estabelecia regras para concessão e manutenção das autorizações de uso emergencial perdeu a vigência.
A decisão foi necessária, uma vez que as autorizações de uso emergencial perderam a validade com o fim da Emergência de Saúde Pública de Importância Nacional, declarado em abril.
O molnupiravir já está em uso em 17 países e foi aprovado por agências regulatórias dos Estados Unidos, Europa, Japão, Reino Unido, Austrália e também pela OMS.
Empresa Eli Lilly, fabricante do coquetel de tratamento da covid-19 com anticorpos banlanivimabe e etesevimabe, pediu que fosse revogada autorização para uso emergencial.
O país reativou restrições de distanciamento rígidas que havia amenizado em novembro, porque uma série de novas infecções diárias recordes e casos graves sobrecarregaram os serviços médicos.
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