Viva Maria: Às vésperas do Dia Mundial da Doença Rara, ONG debate microcefalia para apoiar mães

Viva Maria hoje se antecipa às comemorações do 28 de fevereiro, Dia Mundial da Doença Rara! A data é celebrada em 70 países, com o objetivo de sensibilizar a população, os órgãos de saúde pública, médicos e especialistas em saúde para os tipos de doenças raras existentes e toda a dificuldade que os seus portadores enfrentam para conseguir um tratamento ou cura!

Aqui no Brasil a Aliança de Mães e Famílias Raras (Amar), no Recife, este ano, escolheu fazer um seminário em apoio às mães raras cujos filhotes foram acometidos pela microcefalia! 
Vamos ouvir a presidente da Amar, Pollyana Dias.

Viva Maria: Programete que aborda assuntos ligados aos direitos das mulheres e outros aspectos da questão de gênero. É publicado de segunda a sexta-feira. Acesse aqui as edições anteriores.