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Viva Maria: Uma homenagem à luta de mães para tratar seus filhos que padecem de doenças raras
Viva Maria
Publicado em 28/02/2018 - 08:58 Por Apresentação Mara Régia - Brasília
Dedicamos esta edição de hoje às famílias e mães que, na lei e na vida, travam uma luta insana para tratar seus filhos e filhas que padecem de doença rara.
Maitê, desde 1ano de idade, sofre de uma síndrome chamada Kleefstra; João Vicente, conhecido nas redes sociais como 'Leãozinho', tem a Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica (SHUa).
São necessários R$ 120 mil para dar início ao tratamento conhecido como Terapia Magnética Transcraniana (TMS), e sua mãe, através de financiamento coletivo, nas redes sociais, tenta conseguir dinheiro para o tratamento do seu Leãozinho.
Como ele, Gael Escarso apresenta fraqueza muscular do corpo, e sua família também tenta, desesperadamente, conseguir um diagnóstico preciso sobre a síndrome rara do filho.
No Dia Mundial da Doença Rara, Viva Maria saúda todas as mães que são raras pela força, raça e fé na pessoa de Ávila Paloma Nejaim, que compartilha com a gente sua luta para dar ao seu filhote, que nasceu com a Síndrome Congênita do Zika Vírus, uma vida digna!
Vamos ouvi-la.
Viva Maria: Programete que aborda assuntos ligados aos direitos das mulheres e outros aspectos da questão de gênero. É publicado de segunda a sexta-feira. Acesse aqui as edições anteriores.
