Oito testes rápidos para o diagnóstico de Covid-19 foram aprovados pela Anvisa, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
As resoluções com os novos registros foram publicadas nesta quinta-feira, no Diário Oficial da União.
Os kits são voltados para uso profissional e, em média, permitem a leitura dos resultados em 15 minutos.
Os dados devem ser avaliados por profissional de saúde, que deve considerar também informações clínicas e outros exames do paciente.
Os testes que receberam a aprovação para venda no Brasil serão produzidos e ofertados de acordo com a capacidade de cada empresa.
Segundo a Anvisa, os kits para diagnóstico estão divididos em dois grupos: os que usam amostra de sangue e detectam anticorpos; e aqueles que usam amostras das vias respiratórias, nariz e garganta, e detectam o vírus.
Ainda de acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, outros produtos para o diagnóstico do coronavírus estão sendo analisados com prioridade.
