Segundo comunicado da Agência Europeia do Medicamento, comitê vai avançar com uma avaliação acelerada dos dados apresentados pela farmacêutica.
Vacina da Sinovac mostrou taxas de eficácia de 50% a 90% em estudos diferentes, e atualmente tem autorização de uso na China, Indonésia, no Brasil e na Turquia, entre outros.
A ESA lança ainda um projeto piloto que prevê a escolha de um parastronauta, "o primeiro astronauta com algum nível de deficiência", diz em comunicado.
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