Instituto informou que Butanvac foi testada em voluntários e não induziu a quantidade de anticorpos esperada.
Resultado da Fase 3 do ensaio clínico mostra 79,6% de eficácia geral, sendo 89,2% nos que já contraíram a doença e 73,5% em quem nunca teve contato com o vírus.
Novo exame foi capaz de detectar a doença em mais de 70% dos pacientes com resultado falso negativo nos primeiros dias de sintomas.
Recursos serão liberados pelo Ministério da Saúde. Fábrica de imunizantes vai receber R$ 72 milhões e a de processamento de soros, R$ 222 milhões.
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