O instituto informou que a vacina apresenta eficácia superior a 50%. No entanto, divulgação dos dados foi adiada porque a Sinovac pediu mais 15 dias de avaliação para que resultados sejam comparados aos de outros países.
A certificação foi concedida após inspeção feita por equipe técnica da agência a uma fábrica da Sinovac em Pequim, para avaliar a qualidade da linha de produção.
De acordo com o Instituto Butantan, a conclusão do estudo clínico da vacina será divulgada no próximo dia 23 para agilizar os trâmites de certificação na Anvisa.
Pelo plano de vacinação, se a CoronaVac for aprovada nos testes de eficácia, o grupo inicial receberá a primeira dose em 25 de janeiro e a segunda, em 15 de fevereiro.
Entre os dias 30 de novembro e 11 de dezembro, representantes da agência reguladora vão avaliar as condições dos laboratórios da Sinovac e da Wuxi Biologics.
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