Brasil autoriza excepcionalmente uso de la fosfoetanolamina

La presidenta Dilma Rousseff sancionó la ley que autoriza el uso de la

Publicado en 14/04/2016 - 15:45 Por Andreia Verdélio – Reportera de Agência Brasil - Brasilia

La presidenta Dilma Rousseff sancionó este jueves (14) una ley que autoriza el uso de la fosfoetanolamina sintética por pacientes diagnosticados con cáncer y definió el permiso como siendo de relevancia pública.

La autorización de uso es excepcional, mientras se estén llevando a cabo estudios clínicos sobre la sustancia. El texto de la ley hace hincapié en que la opción por el uso voluntario de la sustancia no excluye el derecho de acceso a otras modalidades de tratamiento contra la enfermedad.

El uso de la fosfoetanolamina, conocida popularmente como “píldora de cáncer” podrá hacerse por libre elección del paciente, que tendrá que presentar un informe médico que compruebe el diagnóstico y firmar un documento de consentimiento y responsabilidad.

Pese a que el uso de la fosfoetanolamina esté autorizado, los laboratorios solo podrán producir, importar o distribuir la sustancia si cuentan con licencia de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa).

Ante las expectativas que rodean el efecto antitumoral de la fosfoetanolamina, el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación creó el año pasado un grupo de trabajo para probar e investigar la sustancia y determinar si es eficaz en el combate contra el cáncer.

El último 30 de marzo, el ministerio anunció las primeras pruebas, e informó que el compuesto, producido por la Universidad de São Paulo (USP) no es tóxico si se administra en la cantidad de tres cápsulas de 330 miligramos por día. Por esa razón, sugirió que la píldora fuera legalizada como un suplemento alimenticio para evitar el contrabando y la venta en el mercado negro.

El gobierno brasileño destinará fondos por US$ 2,85 millones a investigaciones sobre la sustancia –de los cuales unos US$ 570 millones ya se han gastado–. La etapa de pruebas con animales está por concluir y a continuación se avanzará con pruebas preclínicas y clínicas en seres humanos.

Sintetizada hace más 20 años, la fosfoetanolamina sintética fue estudiada por el profesor Gilberto Orivaldo Chierice, entonces vinculado al Grupo de Química Analítica y Tecnología de Polímeros de USP. 

*Con la colaboración de la reportera Camila Boehm, de São Paulo

Traducción: Lucas Magdiel


Fonte: Brasil autoriza excepcionalmente uso de la fosfoetanolamina

Edición: Talita Cavalcante/Augusto Queiroz

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