Diputados aprueban proyecto que regula el uso de la "píldora del cáncer"

El pleno de la Cámara de Diputados aprobó el martes (8) el proyecto de ley que autoriza la producción de fosfoetanolamina sintética y su uso por pacientes con cáncer. El proyecto permite que la llamada “píldora del cáncer” sea liberada para uso antes de concluidas las investigaciones necesarias a su registro definitivo en la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa). El tema será examinado ahora por el Senado.

La fosfoetanolamina ganó destaque en el ámbito nacional a finales de 2015, debido a su posible potencial de cura para el cáncer. De acuerdo con la justificación del proyecto, “investigadores asociados al Instituto de Química de São Carlos, de la Universidad de São Paulo, lograron desarrollar una síntesis de esa sustancia que se encuentra naturalmente en el cuerpo humano y empezaron a distribuir el producto a pacientes que ya no tenían alternativas terapéuticas eficaces”.

Sin embargo, no existen, hasta la fecha, estudios científicos que comprueben la eficacia y la seguridad en el uso de fosfoetanolamina, lo que hace falta para su reconocimiento como una medicina.

Según los autores del proyecto, la sustancia puede representar una esperanza para quienes sufren con cáncer, como una alternativa al tratamiento convencional, que mejore su calidad de vida o llegue mismo a curar. El texto indica que los pacientes con diagnóstico de neoplasia maligna pueden utilizar la fosfoetanolamina por su libre elección, a condición de un informe médico que certifique el diagnóstico. El paciente o su representante también debe firmar un término de responsabilidad.

Traducción: Leonardo Vieira