Brasil facilita la importación de derivados del cannabis

El regulador de medicamentos de Brasil, Anvisa, ha agilizado la importación de productos médicos derivados del cannabis, reduciendo el tiempo de aprobación para las personas que se registran con una receta médica.

La creciente demanda de importación de estos productos ha provocado retrasos en los procesos de evaluación en Anvisa, lo que puede perjudicar a los pacientes, declaró el organismo de control.

En seis años, se ha registrado un aumento del 2.400% en el número de pedidos, un crecimiento medio del 400% al año. En 2015, los pedidos ascendieron a 896. En 2020, esta cifra se situó en 19.074.

"A mediados de septiembre de 2021, los pacientes habían realizado 22.028 pedidos de productos derivados del cannabis con fines terapéuticos", declaró Anvisa, agregando que la pandemia del COVID-19 "agravó el escenario, provocando un aumento aún más brusco de los pedidos de importación de estos productos."

La resolución, indicó Anvisa, estipula que el registro de los pacientes debe ser evaluado "en un proceso simplificado en el caso de los productos derivados del cannabis listados en la Nota Técnica emitida por la Gerencia de Productos Controlados de Anvisa y publicada en el portal web de la agencia".

Así, durante el proceso de registro, la evaluación tendrá en cuenta solamente el estatus del producto. "En otras palabras, si el producto a importar es producido y distribuido por establecidos con licencia de las autoridades pertinentes en su país de origen para las actividades de producción, distribución y comercio", informó la autoridad.

Anvisa también está trabajando para actualizar sus sistemas y planea habilitar pronto la aprobación automática del registro en los casos mencionados.