Saúde abre tercer centro de secuenciación de Genomes Brasil

Publicado en 06/12/2021 - 18:04 Por Agência Brasil - Brasília

El Ministerio de Salud inauguró este lunes (6) el tercer centro de secuenciación del programa Genomas Brasil. Según la carpeta, la propuesta es secuenciar el ADN de los brasileños para ayudar a diagnosticar y tratar enfermedades raras y complejas, como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares.

El tercer centro de secuenciación genómica de alto rendimiento se inauguró en el Laboratorio de Biología Molecular Prof. Dr. Fernando Eugênio Santos Cruz Filho, del Instituto Nacional de Cardiología (INC), en Río de Janeiro. Los primeros se instalaron en el Hospital Israelita Albert Einstein y en la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz).

Genomas de Brasil

Lanzado en 2020, el programa Genomes Brasil busca establecer una base de datos genética y de salud de 100.000 brasileños. En la práctica, la iniciativa secuenciará genes de personas con enfermedades raras, cardíacas, cancerosas e infecciosas, para ayudar en la prevención, el tratamiento y el diagnóstico médico.

La información, según la carpeta, debería ayudar a orientar la inversión en investigación y tecnologías personalizadas para encontrar curas para estas enfermedades. La elección de las enfermedades tomó en cuenta la cantidad de casos en el país y el alto costo que generan para el Sistema Único de Salud (SUS).

Tecnología

El secuenciador instalado en el INC tiene capacidad para secuenciar alrededor de 4 a 5 mil genomas humanos completos en un año y, según el ministerio, es considerado uno de los equipos más potentes del mundo.

Con la adquisición, el centro se destinará principalmente al desarrollo del proyecto de la Red Nacional de Genómica Cardiovascular, que secuenciará una parte del ADN denominada exoma (parte del genoma que produce una proteína) de pacientes con enfermedades cardiovasculares hereditarias. tratado por SUS.

"Los análisis rastrearán y mapearán las enfermedades cardiovasculares hereditarias que muchas veces conducen a la muerte súbita, identificando posibles riesgos individuales mediante pruebas genéticas", informó la carpeta.

Texto traducido mediante inteligencia artificial.

Edición: Claudia Felczak

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