Brasil aprueba vacunas bivalentes contra covid-19
La Agencia Brasileña de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) autorizó el martes (22) el uso de emergencia de dos vacunas bivalentes contra la covid-19, producidas por Pfizer, para proteger contra las subvariantes de Ómicron del nuevo coronavirus.
El agente inmunizante se utilizará como dosis de refuerzo en personas mayores de 12 años, tres meses después de la última aplicación.
Consideradas vacunas de segunda generación, las bivalentes protegen contra la variante original del nuevo coronavirus, procedente de la provincia de Wuhan (China), y las últimas subvariantes de Ómicron, las cuales son más transmisibles aunque más leves, pues el virus se concentra en la garganta, sin llegar a los pulmones. La variante original es menos contagiosa, pero más peligrosa y mortal.
Las vacunas de Pfizer utilizan tecnología de ARN mensajero, en la que se inyecta una parte de la proteína spike, responsable de fijar el virus en las células, para estimular la producción de anticuerpos. Los inmunizantes bivalentes tendrán viales grises para facilitar la identificación.
Compra
Ahora le corresponderá al Ministerio de Salud comprar las vacunas bivalentes. Actualmente existe un contrato para la adquisición de 100 millones de dosis de Pfizer a ser entregadas a partir de este año. Se prevé la adición de 50 millones de dosis, incluidas vacunas actualizadas o pediátricas, si el ministerio lo solicita.
En su voto, la directora Meiruze Souza Freitas, relatora del proceso, argumentó que las vacunas bivalentes ya se utilizan en varias partes del mundo y que, aunque las originales siguen siendo efectivas, las bivalentes agregan una opción de inmunización. Destacó la importancia de la vacunación porque aún no es posible conocer la gravedad de las variantes BA4/BA5.
Histórico
En agosto de este año, Pfizer envió a Anvisa la primera solicitud de análisis de la vacuna bivalente que protege contra la subvariante Ómicron BA.1. A fines de septiembre, el fabricante presentó la segunda solicitud de análisis, contra las subvariantes BA.4 y BA.5.
La decisión del organismo llega en momentos de un aumento de casos en el país, vinculados a la circulación de una nueva subvariante de Ómicron.
