La decisión de usar las dos vacunas en carácter de emergencia fue unánime. Los cinco directores de Anvisa votaron a favor.
Según el organismo regulador, ya se ha iniciado el análisis de la documentación y de la propuesta de uso de emergencia. El objetivo de Anvisa es concluir el análisis en hasta diez días.
El cambio se hizo público un día después de que la farmacéutica Pfizer informara, en un comunicado, que no solicitaría el uso de emergencia de su vacuna en Brasil.
Según Anvisa, de momento ningún laboratorio realizó una petición formal, incluso después de que la agencia publicara una guía con los requisitos.
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